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华东医药减肥药获FDA批准临床;百洋医药2023年净利润6.56亿元
发布时间: 2024-04-24     来源: 氨基观察

国产减肥药出海。

 

4月22日,华东医药公告,全资子公司GLP-1/GIP 激动剂HDM1005注射液获得美国FDA新药临床试验批准通知,适应症为成人超重或肥胖人群的体重管理。

 

A股财报季继续。

 

4月22日,百洋医药公布2023年年度报告。报告期内,公司实现营业收入75.63亿元,同比增长0.72%;净利润6.56亿,同比增长29.55%。

 

同日,诺泰生物公布2024年第一季度报告。报告期内,公司实现营业收入3.56亿元,同比增长71.02%;归母净利润6632.68万元,同比增长215.65%。

 

过去一天,国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢?让氨基君带你一起看看吧。

 

/ 01 /

资本信息

 

1)诺泰生物一季度净利润同比增长215.65%

 

4月22日,诺泰生物公布2024年第一季度报告。报告期内,公司实现营业收入3.56亿元,同比增长71.02%;归母净利润6632.68万元,同比增长215.65%。

 

2)百洋医药2023年净利润6.56亿元

 

4月22日,百洋医药公布2023年年度报告。报告期内,公司实现营业收入75.63亿元,同比增长0.72%;净利润6.56亿,同比增长29.55%。

 

3)海博为药业完成近亿元A+轮融资

 

4月22日,海博为药业宣布,完成近亿元A+轮融资。公司表示,本轮融资资金将主要用于3款创新药的临床研究及多条临床前创新药研发管线推进。

 

/ 02 /

药械动态

 

1)天坛生物注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白开展Ⅰ期临床试验

 

4月22日,天坛生物公告,“注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白”已通过中国医学科学院血液病医院医学伦理委员会临床伦理审查、完成临床入组前准备等工作,于近日正式开展Ⅰ期临床试验。

 

2)华东医药HDM1005注射液获FDA批准临床

 

4月22日,华东医药公告,全资子公司GLP-1/GIP 激动剂HDM1005注射液获得美国FDA新药临床试验批准通知,适应症为成人超重或肥胖人群的体重管理。

 

3)万孚生物呼吸道三联检产品获得FDA的EUA授权

 

4月22日,万孚生物公告,美国子公司FDA的通知,新型冠状病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三联检测试剂盒WELLlife COVID-19/Influenza A&B Test获得FDA的应急使用授权(EUA)。

 

4)康希诺重组肺炎球菌蛋白疫苗获得I期临床积极初步结果

 

4月21日,康希诺发布公告表示,重组肺炎球菌蛋白疫苗获得I期临床积极初步结果。

 

5)开脱药业GT20029治疗男性脱发中国II期临床试验达到主要终点

 

4月21日,开脱药业公告表示,GT20029治疗男性脱发中国II期临床试验达到主要终点。

 

/ 03 /

海外药闻

 

1)益普生与Skyhawk达成战略合作协议

 

4月22日,益普生宣布,与Skyhawk Therapeutics达成全球独家合作协议,以发现和开发调节罕见神经系统疾病RNA的新型小分子。 

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