随着全球老龄化趋势、电子产品使用时长不断升高以及缺乏用眼常识等因素的影响，全球眼部疾病患者的人数将持续上升，眼科用药的市场需求也将不断扩大。

据药融云统计，2014年到2021年，国内眼科用药院内市场由44亿元上涨至92亿元，上升趋势稳定。并且，根据今年第一季度的销售数据和增长趋势，2022年眼科用药市场有望突破百亿元大关。

（来源：药融云全国医院销售数据库）

TOP10出炉！艾力雅®快速攀升

米内网数据显示，2022年一季度重点省市公立医院终端眼科用药销售额再度攀升，同比增长超过7%。眼科用药产品TOP10市场集中度较高，市场份额合计占比超过60%。从厂家格局来看，诺华、康弘、拜耳位居前三。从增速来看，阿柏西普眼内注射溶液增长最快，超过50%，其次是聚乙烯醇滴眼液和七叶洋地黄双苷滴眼液，分别增长41.48%、34.66%。

2022Q1重点省市公立医院终端眼科用药产品TOP10

（来源：米内网重点省市公立医院终端竞争格局）

阿柏西普眼内注射溶液（通用名：aflibercept；商品名：艾力雅®/Eylea）由拜耳与再生元合作进行全球开发，用于治疗多种视网膜疾病。再生元保留美国的独家权利，拜耳则授权获得美国以外国家和地区的独家销售权。据了解，自全球上市以来，约有4700万瓶Eylea被售出，拥有超过680万患者的治疗经验。

Eylea是一种新型玻璃体内注射用VEGF抑制剂，是一种重组融合蛋白，由人VEGF受体1和2的胞外区与人IgG1的Fc部分融合而成，并配制为等渗溶液进行玻璃体内注射。Eylea作为VEGF家族各成员（包括VEGF-A）及胎盘生长因子（PIGF）的一种可溶性诱饵受体发挥作用，与这些因子具有极高的亲和力，从而抑制这些因子与同源VEGF受体的结合和激活，因此Eylea可抑制异常的血管生成及渗漏。

对于因多种视网膜疾病而出现视力障碍的患者来说，Eylea是一种行之有效的治疗方案，在减少可预防的视力损失方面，无论是在随机临床研究还是在现实临床环境中，该药都始终提供了良好的治疗效果。

截至2021年，Eylea已在全球100多个国家获准用于成人5个适应症，治疗视网膜病变引起的视力损害：包括糖尿病性黄斑水肿（DME）、新生血管性年龄相关性黄斑变性 (nAMD)，视网膜静脉阻塞 (RVO，包括BRVO和CRVO)、以及病理性近视性脉络膜新生血管(myopic CNV)引发的视力损害。

眼科赛道受青睐，行业发展潜力大

随着人口老龄化加剧以及电子产品的使用增多，年龄相关性眼病、代谢相关性眼病以及高度近视引发的眼底病变问题日益增多。根据《“十四五”全国眼健康规划（2021-2025年）》，目前我国仍是世界上盲和视觉损伤患者最多的国家之一。教育部数据显示，2020年我国儿童青少年总体近视率为52.7%，较2019年上升了2.5个百分点；除近视人口迅速攀升外，我国干眼症患者数量也在持续增加，并呈现低龄化趋势；此外，我国视网膜疾病患者也在进一步增加。

为此，国内越来越多的医药科技公司青睐眼科赛道，并将眼科药物的研发作为公司战略布局的重要一环。今年以来，已有5个眼科用药（15个品规）获批，恒瑞医药子公司成都盛迪医药的地夸磷索钠滴眼液和四川禾亿制药的盐酸利多卡因眼用凝胶均为国内首仿。

根据咨询公司Frost&Sullivan（弗若斯特沙利文）数据，2021年我国整体眼科药物市场规模接近260亿元；随着眼科患病人群规模持续扩大、眼科药物渗透率持续提升，到2030年，整体市场规模将超千亿元，潜力巨大。

此外，中金公司研报认为，眼健康的管理覆盖了人类的全生命周期，眼科医疗行业将拥有持续扩容的庞大患者群体和诊疗需求，未来行业发展空间广阔。