11月2日，太景生物发布新闻稿，旗下开发的抗流感病毒新药TG-1000已通过美国FDA审查，核准进行临床试验（IND）。根据新闻稿，TG-1000为帽依赖性核酸内切酶抑制剂（Cap-dependent endonuclease inhibitor），作用于病毒复制过程必须的抢帽机制，可有效阻断病毒复制与传播。由于潜在的安全窗优势，候选药有机会为全球流感患者提供更安全且有效的治疗选择。 

根据新闻稿，临床前试验结果显示，TG-1000能有效对抗A型、B型流感及禽流感；且不受48小时内服药黄金期之限制，在症状出现72小时后服药仍然有效；也不易受到流感病毒变异的影响而产生抗药性，具有一次疗程仅需服药一次之潜力。

中国药物临床试验登记与信息公示平台显示，目前，TG-1000胶囊正在中国开展一项针对成人的甲型和乙型流感治疗的1期临床研究。该研究旨在评价健康志愿者单次口服TG-1000的安全性和耐受性，药代动力学（PK）特征，以及评价食物对健康志愿者单次口服TG-1000的药代动力学影响。

资料来源：

[1]太景流感新藥再傳捷報，美國FDA核准臨床試驗. Retrieved Nov 2，2020, from https://www.taigenbiotech.com/tw/news/detail/149