2017年8月27日~30日，由中国药学会主办、清华大学药学院承办的2017年中国药物化学学术会议在北京国家会议中心举行，本次会议是我国药物化学研究领域的最高科学盛会，旨在为药物化学工作者和企业界讨论、交流药物化学及相关领域的前沿进展提供一个高水平的平台。国家药学会理事长、国家食品药品监督管理总局副局长孙咸泽同志、清华大学副校长薛其坤院士、大会主席陈凯先院士以及大会学术委员会主席张礼和院士等出席会议并发表致辞，均多次提到我国药物研究水平已经有了快速发展，创新能力显著提升。

本次大会的主题是“致力全球新药研究与开发——聚焦新分子、新技术、新疗法”，共设立1个主会场和9个分会场，分别以重要疾病新药前沿研究，药物分子设计新理论，新方法，细胞治疗研究进展（包含免疫、干细胞等），药用材料、药物合成新方法与新工艺，化学生物学及相关领域，天然药物（及中药）化学前沿研究以及新药研发促进医药产业转型发展等几大方面为核心议题，开展了专题报告和研讨。大会共安排报告179个，其中大会特邀报告12个，分会场邀请报告71个，口头报告96个。此外还有135篇论文参加墙报展示交流。 

其中，在细胞治疗研究进展分论坛中，来自301医院、北京大学、浙江大学等专家就免疫、干细胞等最新科研进展做出展示。 

起源于上世纪80年代以色列的CAR-T技术发展至今，美国已有超过100家企业投入研发CAR-T药物进行肿瘤治疗。当前，通过TALENs、Mega-TALs、zinc-finger（ZFNs）、CRISPR/Cas9四种技术可以进行基因编辑，对于CAR-T药物，CRISPR/Cas9技术为使用较普遍的技术。CD19已成为该治疗技术的代表靶点，被认为是最成熟的靶标，同时也出现了CD20等新靶点的研究。

有专家指出，低剂量的去甲基化药物Decitabine（地西他滨）可进一步增强T细胞的活性。在地西他滨联合Anti-PD-1抗体治疗复发难治性霍奇金淋巴瘤的试验中，CR率（完全缓解，肿瘤完全消失超过1个月）提高了26%。

CAR-T前期技术上发展已逐渐成熟，在全球市场上主要玩家有Kite、Juno和诺华，其中诺华的产品，急性淋巴细胞白血病的CTL019已与7月获FDA批准用于临床。而下一步如何产业化也是CAR-T市场各方参与者需要考虑的重点。苏州大学杨林教授分析指出，目前CAR-T产品产业化，就国内情况而言，缺乏大量技术人员、缺乏经过验证的自动化生产设备、监管还未形成最终定式、部分工艺不成熟、成本高昂等均成为CAR-T产品大规模制备的主要障碍。他还指出，CAR-T的监管模式不应照搬传统药物研发和监管模式，需探索新型管理模式。

在“新药研发促进医药产业转型发展”企业论坛中，恒瑞、东阳光、扬子江、药明康德、海思科、康龙化成、默克、冷泉港等医药企业研发专家，围绕细胞治疗研究，介绍了相关创新研发产线和技术。 

恒瑞当前在研一款耐药性晚期乳腺癌治疗产品SHR9549，该产品是从选择性雌激素受体分离而出。东阳光的抗肿瘤一类新药CT053，该药以c-Met为靶点，通过激活c-Met靶点，可促进细胞的生长和转移、对其他部位的侵入、刺激毛细血管生长。扬子江与药明康德当前正联合开展一款安眠产品YZJ-1139的研究，据现有试验数据，疗效将优于默沙东的Suvorexant，预期2017年底可进入临床。海思科药业的新型前药技术具备能实现静脉药物口服给药、拓展临床应用。增加药物代谢稳定等功能。